Viva Mulher

                                                 


                                SUPERANDO O LÚPUS

  Por Adriana Lemos

                      

Sou jornalista, tenho lúpus, me cuido, e tenho um vida ativa e normal

                      

         O Lúpus, por ser uma doença rara e complexa ganhou um dia no ano (10 de maio), para discussões acerca  da importância do tratamento, seus sintomas e profilaxias.

        A doença que acomete na grande maioria pessoas do sexo feminino por ter a ver com a produção de estrógeno ( hormônio feminino), passa a ter mais importância nas redes de saúde públicas e privadas. Essa enfermidade necessita de acompanhamento de profissionais de várias especialidades, como: cardiologistas, neurologistas, dermatologistas, nefrologistas, reumatologistas, e outros. É uma doença autoimune provocada por um desequilíbrio do sistema imunológico, fazendo com que as defesas do organismo que funcionam justamente  para protegê-lo, faça exatamente o contrário, atacando-o, facilitando assim as agressões externas, como vírus, bactérias e outros agentes, causando  danos aos principais órgãos: rins, coração, pele, fígado, pulmão, e o sistema  central.

          É uma enfermidade de difícil diagnóstico, porque é sempre confundido com outras doenças, porém, os médicos atualmente já estão mais familiarizados com as queixas dos primeiros sintomas.

          Algum tempo  atrás, o lúpus era dado como uma  sentença de morte,  e o diagnostico era que o portador não viveria mais que cinco anos. Hoje a realidade é outra, graças ao avanço da medicina, o paciente diagnosticado previamente, tendo a doença controlada, passa a ter quase que as mesmas chances de uma pessoa  que não tem, isso obedecendo as regras  impostas pelos médicos  que lhes assistem, assim como o uso de algumas medicações que possivelmente serão usadas por toda a vida.

          No Hospital das Clínicas de Recife, o setor de reumatologia, tem o dia específico para o atendimento à pacientes com a enfermidade, sempre às quintas-feiras, no horário da tarde. Segundo o médico e professor da Universidade de Pernambuco Fernando Cavalcanti, os reumatologistas geralmente conseguem chegar mais rapidamente a conclusão do diagnóstico. "É que um dos sintomas mais contundentes são as dores na articulação", explicou.

       O especialista, diz ainda que no início tudo é muito traumático, mas quando a paciente vai entendendo como as coisas funcionam e começam a reagir bem aos medicamentos, fica mais fácil. Não existe uma procedência concreta dessa doença que pode ser de origem psicossomática, hereditária, ou a pessoa é puramente predisposta a essa imunossupressão.

          Em Recife foi criado no dia 05 de fevereiro de 2011 o NÚCLEO PERNAMBUCANO DA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA SUPERANDO O LÚPUS que tem sua sede em São Paulo. A presidente do núcleo é a enfermeira Edinalva Calé, que também é portadora da enfermidade há seis anos, e se interessou em buscar respaldo não só para ela como também para outras pessoas que sofrem desse mal. “Sabe-se que existem algumas associações espalhadas pelo Brasil,  menos em /Recife, e aí ela pensou: “por que não aqui?” relembra a enfermeira.

          “Quando soube que estava com essa doença, eu não sabia o que era, daí entrei na internet para saber mais sobre o assunto” diz Edinalva Calé, e continua: “ vi que tinha associações em outros estados para dar apoio aos portadores de lúpus e resolvi trazer para cá através de meus conhecimentos com pessoas que conhecem a sede que fica em São Paulo”, completou. O núcleo está aqui em Recife  há três meses e já tem 112 pessoas portadoras da doença cadastradas.

          A intenção de Edinalva Calé, é a busca de direitos através de uma política educativa, e leis governamentais que trate de apoios financeiros como  a aposentadoria e alguns outros medicamentos de alto custo que não são dispostos nas farmácias do estado, como  no caso do protetor solar que para os portadores de lúpus é mais um item obrigatório para ser usado, e não um cosmético.